అల్జీమర్స్ డ్రగ్ ట్రయల్ విజయంపై బయోజెన్ ఎగురుతుంది

బయోజెన్ ఇంక్. (బిఐఐబి) మరియు ఐసాయి కో. తమ ప్రయోగాత్మక అల్జీమర్స్ drug షధం మధ్య దశ క్లినికల్ ట్రయల్‌ను విజయవంతంగా ఆమోదించినట్లు ప్రకటించింది.

సంయుక్త ప్రకటనలో, రెండు కంపెనీలు BAN2401 అనే సంకేతనామం యొక్క అత్యధిక మోతాదు, ప్లేసిబోతో పోలిస్తే 18 నెలల చికిత్స తర్వాత మెమరీ-దోపిడీ వ్యాధి యొక్క పురోగతిని గణనీయంగా మందగించిందని చెప్పారు. తేలికపాటి అభిజ్ఞా బలహీనత అని పిలువబడే అల్జీమర్స్ యొక్క ప్రారంభ దశలో 856 మంది రోగులను పరీక్షించిన ఈ విచారణలో ఐదు మోతాదు నియమాలు ఉన్నాయి.

కేంబ్రిడ్జ్, మసాచుసెట్స్‌కు చెందిన బయోజెన్ మరియు జపనీస్ ఫార్మాస్యూటికల్ గ్రూప్ ఐసాయి అల్జీమర్ పరిశోధన యొక్క క్లిష్ట రంగంలో ఒక ముఖ్యమైన పురోగతి సాధించారనే వార్తలు పెట్టుబడిదారుల నుండి మంచి స్పందన పొందాయి. ప్రీ-మార్కెట్ ట్రేడింగ్‌లో బయోజెన్ షేర్లు 11.27% పెరిగాయి, టోక్యోలో ఐసాయి విలువ 19.47% పెరిగింది.

"ఈ భయంకరమైన వ్యాధితో బాధపడుతున్న వ్యక్తులకు అర్ధవంతమైన వ్యాధి-మార్పు చికిత్సలను అందించగల అవకాశం ఉత్తేజకరమైనది మరియు వినయంగా ఉంది" అని బయోజెన్ ఎగ్జిక్యూటివ్ వైస్ ప్రెసిడెంట్ మరియు చీఫ్ మెడికల్ ఆఫీసర్ డాక్టర్ ఆల్ఫ్రెడ్ సాండ్రాక్ అన్నారు. "ఈ BAN2401 18 నెలల డేటా అల్జీమర్స్ వ్యాధి ఉన్న రోగులకు సంభావ్య చికిత్సా ఎంపికల పరిశోధనలో ముఖ్యమైన అంతర్దృష్టులను అందిస్తుంది మరియు న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులు ఒకప్పుడు కనిపించినట్లుగా అంతగా ఉండకపోవచ్చని నొక్కి చెబుతుంది."

బయోజెన్ మరియు ఐసాయి మిడ్-స్టేజ్ ట్రయల్ యొక్క పూర్తి ఫలితాలు భవిష్యత్ సమావేశాలలో విడుదల చేయబడతాయి. రెండు కంపెనీలు కూడా దశ III ట్రయల్స్ కోసం ప్రణాళికలను వెల్లడించలేదు, ఒక medicine షధం ఆమోదించబడటానికి ముందు పరీక్ష యొక్క చివరి దశ. ఫైనాన్షియల్ టైమ్స్ ప్రకారం, అల్జీమర్స్ యొక్క చాలా మందులు చారిత్రాత్మకంగా చివరి అడ్డంకి వద్ద విఫలమయ్యాయి.

గత డిసెంబరులో, బయోజెన్ mid షధం మరింత పరీక్షలు చేయబడుతుందని పేర్కొంది, ఎందుకంటే ఇది మధ్య దశ విచారణలో తన ప్రధాన లక్ష్యాన్ని చేరుకోవడంలో విఫలమైంది.

బీటా అమిలోయిడ్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకునే అనేక చికిత్సలలో BAN2401 ఒకటి, ఇది అల్జీమర్స్ కారణమయ్యే విషపూరిత మెదడు ఫలకాలను ఏర్పరుస్తుంది. ప్రస్తుతం, వ్యాధిని లక్ష్యంగా చేసుకునే మందులు దాని యొక్క కొన్ని లక్షణాలను తగ్గించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని రాయిటర్స్ నివేదించింది.